Давайте посмотрим, что известно на сегодня, чтобы определиться какую вакцину от коронавируса выбрать:

Гам КОВИД ВАК или “Спутник V”

Это самая распространенная вакцина в России.

Она разработана Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи — комбинированная, векторная и предназначена для защиты от COVID-19.

 Основу составляет молекула нуклеиновой кислоты (это так называемый — вектор) аденовируса с  геном SARS-CoV-2, кодирующий сведения структуры шипа — S-белка.

 Сами данные генома безопасны для привитого, но благодаря им вырабатывается устойчивый, специфичный, гуморальный (антитела) и клеточный иммунитет.

  Вакцина ставится внутримышечно с интервалом 3 недели.

 Первый компонент её создан на 26 серотипе аденовируса (rAd26) с геномом S-белка вируса, именно 26 вариант вектора способствует образованию клеточного иммунитета. Второй компонент содержит 5 серотип (rAd5). В него также включена генетическая информация S-белка шипа SARS-CoV-2. Разные серовары аденовируса используются для того, чтобы иммунитет сформировался именно на коронавирус, а не на аденовирус, что привело бы к его быстрому уничтожению при повторной постановке.

  В месте постановки инъекции вектор проникает в соматические клетки и начинает продуцировать фрагмен шипа коронавируса, а на него уже начинают образовываться Антитела (АТ).

  После постановки II компонента, примерно 3 недели, вырабатывается полный иммунитет с достаточным количеством клеток памяти.

Эффективность.

Согласно данным III фазы в исследовании планировалось участие 40000 человек.

11  ноября 2020 г. НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи  обнародовала результаты. 

Эффективность Гам-Ковид-Вак составила 92%. 

В журнале «The Lancet» от февраля 2021г. были раскрыты более подробные промежуточные результаты исследования фазы III с эффективностью 91,6%.

“Спутник Лайт”

Зарегистрирована 06.05.2021г. Представляет собой однокомпонентную векторную вакцину на аденовирусе 26 серотипа, по сути это первый компонент вакцины “Спутник V”. Эффективность составляет 79,4 % через 3 недели после инъекции.

“Спутник Лайт” предпочтителен для использования у лиц ранее переболевших SARS-CoV-2. Увеличивает выработку в 40 раз специфичных антител у 100% привитых.

ЭпиВакКорона

ФБУН «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии „Вектор“ Роспотребнадзора» разработал пептидную вакцину против COVID-19.

 ЭпиВакКорона — суспензия, содержащая три искусственно созданных белковых фрагмента, копирующих S-белок шипа SARS-CoV-2, соединенных с белком носителем, адсорбированным на гидроксиде алюминия. Белком носителем служит — нуклеокапсидный  вирусный белок, соединенный с пептидом кишечной палочки.

Со слов разработчиков после введения вырабатываются узкоспециализированные АТ, которые определяются специальными тест-системами «SARS-CoV-2-IgG-Вектор». Какие именно АТ вырабатываются после ЭпиВакКороны — производитель не раскрывает, но утверждает, что иммунитет сохраняется минимум на полгода.

Интервал между инъекциями 2-3 недели, ставится внутримышечно. Определять уровень антител нужно в период с 35-42 день,  только тест-системами от Вектора.

III фаза клинических испытаний на 3000 добровольцев ещё не закончена, но уже обнародованы промежуточные результаты с 79% эффективностью, окончательные результаты будут известны к концу 2021 года.

ЭпиВакКорона-Н

Новая версия суспензии, которая ставится в/м трижды — через 21 и 60 дней. ЭпиВакКорона-Н с тем же составом, что и старая версия, но два пептида из трех соединены в один, для облегчения их синтеза.

КовиВак

«Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН» разработал инактивированную вакцину против COVID-19.

Антиген — инактивированный  коронавирус SARS-CoV-2 (штамм AYDAR-1) с помощью бета-пропиолактона.

Ставится интервально через 2 недели.

III фаза клинических испытаний с 32000 человек, была начата в июне 2021 года, окончание ее планируется в конце 2022 года.

Так какую же вакцину от коронавируса выбрать? Решать только вам, единого мнения нет. Но учитывая, что на сегодняшний день III фазу клинических испытаний прошел только «Cпутник V» — делает его более предпочтительным.

P.S. : Не является рекомендацией.